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Perguntas Frequentes

Reunimos as dúvidas mais comuns para ajudar você a entender melhor nossos serviços, atendimentos e processos. Se ainda restar alguma pergunta, nossa equipe está à disposição para orientar você.

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Aqui você encontra respostas rápidas para as dúvidas mais comuns sobre o Instituto Ceos. Nosso objetivo é oferecer clareza, transparência e mais tranquilidade em cada etapa do seu atendimento.

Ao entrar em um estudo clínico o paciente será uma cobaia?

Não. Participar de um estudo clínico não significa ser uma “cobaia”. Todos os estudos clínicos seguem protocolos científicos e éticos internacionais muito rigorosos, desenvolvidos justamente para garantir a segurança, o bem-estar e os direitos dos participantes. Antes de serem iniciados, esses estudos precisam ser avaliados e aprovados por Comitês de Ética em Pesquisa independentes, em todos os centros onde serão realizados.

A segurança do participante é sempre a prioridade. Durante todo o estudo, o paciente é acompanhado de perto por uma equipe de saúde qualificada, e qualquer efeito adverso é monitorado e tratado adequadamente.

Além disso, a participação é totalmente voluntária: o paciente pode desistir a qualquer momento, sem precisar justificar sua decisão e sem qualquer prejuízo ao seu atendimento médico. Não há custos para o participante, e todas as informações relevantes sobre o estudo são explicadas de forma clara antes do início, por meio do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.

O objetivo dos estudos clínicos é avançar o conhecimento científico e melhorar os tratamentos, sempre com respeito, transparência e proteção ao participante

Não, isso não é verdade. O participante pode sair de um estudo clínico a qualquer momento, sem necessidade de justificativa. A participação é totalmente voluntária, e a decisão de desistir não traz nenhum prejuízo ao atendimento médico, aos cuidados de saúde ou ao relacionamento com a equipe do estudo.

Esse direito é garantido por normas éticas e legais e é explicado com clareza antes do início do estudo, por meio do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. O respeito à autonomia, à segurança e ao bem-estar do participante é sempre prioridade em qualquer pesquisa clínica.

Não. A pesquisa clínica não é exclusiva para pessoas que não têm mais opções de tratamento. Muitos estudos são realizados para comparar tratamentos já existentes, avaliar novas combinações, ajustar doses ou buscar alternativas mais eficazes, seguras ou com menos efeitos colaterais, inclusive para doenças comuns e em fases iniciais.

Há estudos clínicos voltados para diferentes perfis de pacientes, desde aqueles que estão iniciando o tratamento até os que já utilizam terapias consagradas. O objetivo é sempre melhorar o cuidado médico e ampliar as opções terapêuticas, oferecendo tratamentos cada vez melhores para a população, sempre com acompanhamento médico rigoroso e respeito à segurança do participante.

Sim, é verdade. As pesquisas clínicas desempenham um papel fundamental na salvação de vidas e no avanço da medicina. É por meio delas que novos medicamentos, vacinas e tratamentos são desenvolvidos, testados e aprimorados antes de serem disponibilizados para a população.

Graças às pesquisas clínicas, foi possível aumentar a eficácia dos tratamentos, reduzir efeitos colaterais, prevenir doenças e melhorar a qualidade e a expectativa de vida de milhões de pessoas. Todo tratamento disponível hoje — desde medicamentos comuns até vacinas — passou por estudos clínicos rigorosos para comprovar sua segurança e eficácia.

Essas pesquisas são conduzidas seguindo normas éticas internacionais, com foco na proteção dos participantes, e contribuem diretamente para que a medicina continue evoluindo e oferecendo opções cada vez mais seguras e eficazes para os pacientes.

Sim. Ao participar de uma pesquisa clínica, o voluntário recebe acompanhamento médico gratuito durante todo o estudo. Os participantes são avaliados e acompanhados de perto por uma equipe de profissionais de saúde especializados, com consultas regulares, exames e monitoramento constante da saúde e da segurança.

Todo esse acompanhamento é realizado sem nenhum custo para o participante. Além disso, em muitos estudos, podem ser oferecidos reembolsos de despesas, como transporte e alimentação, conforme previsto no protocolo da pesquisa. O objetivo é garantir que o voluntário tenha todo o suporte necessário, com segurança, conforto e transparência ao longo de sua participação.